<source id="rateq"><thead id="rateq"></thead></source>

    <samp id="rateq"></samp><delect id="rateq"><th id="rateq"><output id="rateq"></output></th></delect>
    <u id="rateq"><small id="rateq"><output id="rateq"></output></small></u>
      <delect id="rateq"></delect>
    1. <source id="rateq"></source>
        CH
        • EN
        • CH
        首頁 協會動態 協會公告
        視頻回放│藥審中心舉辦藥品注冊受理基本要求和常見問題線上宣講會
         發布時間: 2023-06-28 08:38:09
        來源:國家藥品監督管理局藥品審評中心

        1687912410(1).png

        b244d05bd944e1dccfd9e2062dcd3253.jpg

              為加強業界對藥品注冊受理工作的理解,提升藥品申報質量,6月20日,藥審中心組織開展了藥品注冊受理基本要求和常見問題主題線上宣講會,來自藥品監管機構、制藥企業和研發機構近10000人在線觀看。

               此次培訓由藥審中心業務管理處的崔晶、董旻、陳吉3位一線受理人員圍繞藥品注冊受理電子申報和eCTD申報,開展了藥品注冊受理一般要求、藥品注冊受理常見問題以及藥品注冊受理案例為主題的分享與交流,同時對業界在研發過程中遇到的難點及相關問題進行了有針對性的解答。

               近年來,在國家藥監局黨組的堅強領導下,藥審中心深入推進藥品審評審批制度改革,進一步提高受理服務質量、統一受理審查標準,注冊受理與審評審批環節日益融合,藥品注冊申請補正率逐年下降,有力促進了藥物創新研發上市的進程。下一步,藥審中心將按照國家藥監局的統一部署,不斷細化受理工作標準,加大宣傳力度,優化受理工作流程,把好藥品審評第一道關。

               現將培訓視頻鏈接和二維碼在我中心網站發布,以供業界交流分享,播放時間截至2023年7月25日。

               培訓視頻觀看鏈接:

               https://live.xylink.com/live/v/Nj8SC2eU

               培訓視頻觀看二維碼:

        8db5d04746f38fa28372fe2c1d80db90.jpg


        <source id="rateq"><thead id="rateq"></thead></source>

          <samp id="rateq"></samp><delect id="rateq"><th id="rateq"><output id="rateq"></output></th></delect>
          <u id="rateq"><small id="rateq"><output id="rateq"></output></small></u>
            <delect id="rateq"></delect>
          1. <source id="rateq"></source>
              亚洲欧洲一区二区三区_91免费看国产_99久久精品国产自免费_99精品热